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淮北市中醫(yī)醫(yī)院血液細菌培養(yǎng)儀器+細菌鑒定藥敏分析儀器相關試劑耗材及伴隨服務采購項目競爭性談判公告

發(fā)布時間:2025-01-07 人氣:0

我院擬計劃招標采購血液細菌培養(yǎng)儀器+細菌鑒定藥敏分

析儀器相關試劑耗材及伴隨服務,歡迎各供應商積極參加投標,現(xiàn)就有關事項通知如下:

一、項目基本情況:

1、項目名稱:淮北市中醫(yī)醫(yī)院血液細菌培養(yǎng)儀器+細菌鑒定藥敏分析儀器相關試劑耗材及伴隨服務采購項目

2、項目編號:ZY2025-01-0003 

3、采購單位:淮北市中醫(yī)醫(yī)院

4、采購內(nèi)容:

1)采購周期3年(有條件續(xù)簽)

2)與采購項目相關的試劑耗材及配套設備(報價包含試劑、耗材、稅、運費、安裝調(diào)試、技術培訓、售后服務等所有費用)

5、采購方式:競爭性談判

二、供應商資格要求:

  1、投標人應為中華人民共和國境內(nèi)注冊的企業(yè)、事業(yè)獨立法人,符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定;

  2、具有獨立承擔民事責任的能力(提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、備案證、法人授權書、法定代表人和授權人身份證復印件等證明文件);

  3、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度(提供近一年內(nèi)的財務狀況報告);

  4、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力(可提供服務記錄、企業(yè)介紹、聲明等相關材料);

  5、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供近一年內(nèi)的依法繳納稅收和社會保障資金的證明材料);

  6、參加本次采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供聲明及近三年未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、無不良記錄的相關資料或截圖)

 7、供應商需提供在安徽及淮北臨近省份周邊城市三級及以上醫(yī)院近5年內(nèi)同類型業(yè)績及合同復印件,原件備查。

 8、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;

 9、本項目不接受聯(lián)合體投標。

三、競標須知:

1、報名截止時間自公示之日起7個工作日內(nèi),評標時間另行通知,遞交投標文件及評標地點:淮北市中醫(yī)院門診樓三樓會議室(淮北市人民路186號);

2、報名要求:
1)時需提供營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、法人代表證書或法人代表委托授權書、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等相關證件;

2)外地供應商可通過電子郵件、郵寄方式進行報名,電子郵件地址:8238000@qq.com,郵寄地址:淮北市人民路186號(淮北市中醫(yī)醫(yī)院招標采購辦公室);

★ (3)報名資料中請留下項目負責人聯(lián)系方式。

報名表格式:

淮北市中醫(yī)醫(yī)院血液細菌培養(yǎng)儀器+細菌鑒定藥敏分析儀器相關試劑耗材及伴隨服務采購項目報名表

公司名稱

統(tǒng)一社會信用代碼或注冊號

聯(lián)系人

聯(lián)系方式

備注

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3、投標文件制作要求:
1)投標文件要求信封密封,加蓋騎縫章;
2)投標文件正本須打印并由授權代表簽字、加蓋紅章生效;副本可由正本復印制作;
3)要求正本1份,副本5份,注明“正本”或“副本”字樣(淮北市中醫(yī)醫(yī)院不退還投標供應商的正、副本投標書,統(tǒng)一銷毀副本);

4)按照附件要求填寫耗材報價表。

四、聯(lián)系方式;

招標采購辦公室:朱先生 電話:0561-3197826

設備科:劉先生 電話:0561-3198092

 五、采購耗材的參數(shù)以及要求(投標商必須在投標書中注明是否響應以下參數(shù)):

1.檢測試劑

用于臨床各類感染性標本中細菌、真菌的鑒定和藥敏試驗。所提供細菌鑒定藥敏分析試劑,需是在衛(wèi)生部臨床檢驗中心,安徽省臨床檢驗中心室內(nèi)質(zhì)控儀器、試劑來源選項內(nèi)的廠家之一,以此保證我院進行相關室內(nèi)質(zhì)控符合國家、安徽省要求。

1.1 提供鑒定藥敏復合板,也可提供鑒定藥敏單一測試版,都具有注冊證

1.2 同時支持儀器自動讀取和人工判讀,方便報告結果。

1.3 檢測板為至少 96 孔板,配套有試劑盒蓋,加入菌液后蓋住盒蓋,確保實驗室生物安全和樣本安全。

2、請供應商按照附件中表格填寫價格。

 六、相關配套設備的參數(shù)以及要求(投標商必須在投標書中注明是否響應以下參數(shù))

1.功能用途

用于臨床各類感染性標本中細菌、真菌的鑒定和藥敏試驗。所提供細菌鑒定藥敏分析儀器,需是在衛(wèi)生部臨床檢驗中心,安徽省臨床檢驗中心室內(nèi)質(zhì)控儀器、試劑來源選項內(nèi)的廠家之一,以此保證我院進行相關室內(nèi)質(zhì)控符合國家、安徽省要求。

2.技術規(guī)格

2.1 檢測原理:采用比色和比濁的檢測技術分析細菌生理生化反應及抗生素的最低抑菌濃度,不需要人工復核。

2.2 細菌鑒定:可鑒定腸桿菌、非發(fā)酵菌、葡萄球菌、腸球菌、鏈球菌、卡他莫拉弧菌、真菌等,滿足臨床需求

2.3 細菌藥敏:可進行腸桿菌、非發(fā)酵菌、弧菌、葡萄球菌鏈球菌腸球菌、嗜血桿菌的藥敏檢測??蓹z測并報告 ESBLMRSA、VRE、碳青霉烯類耐藥。

2.4 具有真菌藥敏檢測板,含有卡泊芬凈、米卡芬凈、兩性霉素 B5-氟胞嘧啶、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑等抗真菌藥物。

2.5 具有中國 CDC 系統(tǒng)定制藥敏板,并提供 2024  CDC定制方案文件。

2.6細菌鑒定及藥敏檢測 0-24小時。

3、儀器設備、軟件及報告系統(tǒng)

3.1儀器可對已分離培養(yǎng)的細菌、真菌菌屬進行種、屬鑒定,并同時對細菌各種抗菌藥物MIC進行測定分析

3.2系統(tǒng)提供立即讀板功能,方便用戶選擇,加快檢測速度

3.3儀器可實現(xiàn)自動加樣及輔助試劑,自動檢測,有自動孵育設備最佳。

3.4 全中文操作軟件,提供 LIS  HIS 系統(tǒng)的接口。

3.5具有開放式的專家系統(tǒng),遵循CLSI、EUCAST等標準,提出建議及修改

4.6流行病學統(tǒng)計,包括細菌分布、檢出率、敏感率、科室工作量等統(tǒng)計分析報告并可到導出 EXCEL 進行后期處理。

3.6數(shù)據(jù)可導出支持軟件統(tǒng)計,可上傳網(wǎng)絡完成耐藥數(shù)據(jù)上報

4、質(zhì)量體系

取得 IS0900113485 認證、認證、中國 CFDA認證、知識產(chǎn)權管理體系認證證書

5、售后服務

5.1 廠家直服,每個區(qū)域都有相應的工程技術人員,24小時內(nèi)響應快速

5.2 裝機使用期限內(nèi)硬件免費保修,軟件終生免費升級。

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