淮北市中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑委托加工服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判公告

我院擬計(jì)劃招標(biāo)采購(gòu)中藥制劑委托加工服務(wù)，歡迎符合條件的單位積極參加投標(biāo)，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、項(xiàng)目基本情況：

1、項(xiàng)目名稱：淮北市中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑委托加工服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目

2、項(xiàng)目編號(hào)：ZY2024-01-0035

3、采購(gòu)單位：淮北市中醫(yī)醫(yī)院

4、制劑名稱（暫定）：

（1）蛭甲軟肝顆粒

（2）前列通瘀顆粒

（3）三黃降糖丸

（4）柴葶寧肺顆粒

（5）溫經(jīng)止痛顆粒

（6）關(guān)節(jié)止痛顆粒

（7）追風(fēng)止疼顆粒

5、采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判

6、采購(gòu)周期：一年

二、投標(biāo)人資格要求(報(bào)名時(shí)提供以下資料且加蓋公章，資料齊全方可報(bào)名)：

          1、具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《GMP證書(shū)》、或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；

2、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條所規(guī)定的條件（提供承諾函）；

3、近3年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；

4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許分包、轉(zhuǎn)包；

5、法人證明書(shū)及法人身份證正反面；

6、法人授權(quán)委托書(shū)（法人簽字或簽章）及授權(quán)代表身份證正反面；

7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

8、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)，不允許分包、轉(zhuǎn)包，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即取消投標(biāo)資格。

三、競(jìng)標(biāo)須知：

1、報(bào)名截止時(shí)間自公示之日起7個(gè)工作日內(nèi)，評(píng)標(biāo)時(shí)間另行通知。遞交投標(biāo)文件及評(píng)標(biāo)地點(diǎn)：淮北市中醫(yī)院門診樓三樓會(huì)議室（淮北市人民路186號(hào)）。

2、報(bào)名要求：

（1）需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、法人代表證書(shū)或法人代表委托授權(quán)書(shū)等相關(guān)證件；

（2）外地供應(yīng)商可通過(guò)電子郵件、郵寄方式進(jìn)行報(bào)名,電子郵件地址：8238000@qq.com，郵寄地址：淮北市人民路186號(hào)（淮北市中醫(yī)醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)辦公室）；

★（3）報(bào)名表格式：

淮北市中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑委托加工服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判報(bào)名表

⑴《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《GMP證書(shū)》、或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

⑵法人授權(quán)委托書(shū)及代表身份證復(fù)印件

⑶五年內(nèi)無(wú)假劣藥品證明（藥品監(jiān)督管理部門證明）

⑷五年內(nèi)無(wú)生產(chǎn)安全事故證明（安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門證明）

⑸報(bào)價(jià)函（報(bào)單價(jià)）

⑹業(yè)績(jī)證明材料

⑺投標(biāo)文件要求信封密封，加蓋騎縫章；

⑻投標(biāo)文件正本須打印并由授權(quán)代表簽字、加蓋紅章生效；副本可由正本復(fù)印制作；

⑼要求正本1份，副本5份，注明“正本”或“副本”字樣（淮北市中醫(yī)醫(yī)院不退還投標(biāo)供應(yīng)商的正、副本投標(biāo)書(shū)，統(tǒng)一銷毀副本）。

四、聯(lián)系方式：

招標(biāo)采購(gòu)辦公室：朱先生  電話：0561-3197826

制劑室：劉先生  電話：18956190288

★五、中藥制劑委托加工服務(wù)采購(gòu)要求：

1、中藥生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑室（制劑中心）

2、具備中藥顆粒劑、丸劑等生產(chǎn)能力

3、具備獨(dú)立的中藥顆粒劑、丸劑等檢驗(yàn)?zāi)芰?span lang="EN-US">

4、具備一定的中藥制劑研發(fā)能力